Wittig-reaktio

Wittig-reaktio on orgaaninen reaktio, jossa aldehydi tai ketoni reagoivat fosfoniumylidin kanssa ja reaktiotuotteena muodostuu alkeeni ja fosfiinin oksidi. Reaktio on nimetty kehittäjänsä Georg Wittigin mukaan, ja hän sai siitä Nobelin kemianpalkinnon vuonna 1979. Wittig-reaktio on yksi yleisimmistä alkeenien syntetisoimismenetelmistä. Sen etuna on muun muassa helppo muunneltavuus, jolloin saadaan stereokemiallisilta ominaisuuksiltaan toivottuja tuotteita.^[1]^[2]^[3]

↑ Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers: Organic Chemistry, s. 814–817. Oxford University Press, 2008. ISBN 978-0-19-850346-0. (englanniksi)
↑ Takeshi Takeda: Modern carbonyl olefination, s. 1–4. Wiley-VCH, 2004. ISBN 978-3-527-30634-3. Teoksen verkkoversio (viitattu 12.9.2010). (englanniksi)
↑ Arthur Winter: Organic chemistry I for dummies, s. 154. For Dummies, 2005. ISBN 978-0-7645-6902-9. Teoksen verkkoversio (viitattu 12.9.2010). (englanniksi)

[organic-1] Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers: Organic Chemistry, s. 814–817. Oxford University Press, 2008. ISBN 978-0-19-850346-0. (englanniksi)

[modern-2] Takeshi Takeda: Modern carbonyl olefination, s. 1–4. Wiley-VCH, 2004. ISBN 978-3-527-30634-3. Teoksen verkkoversio (viitattu 12.9.2010). (englanniksi)

[chemistry-3] Arthur Winter: Organic chemistry I for dummies, s. 154. For Dummies, 2005. ISBN 978-0-7645-6902-9. Teoksen verkkoversio (viitattu 12.9.2010). (englanniksi)

[1]

[2]

[3]